Descrição

Uso adulto

Fórmula:

A cada 1 ml. Contém:

Decanoato de nandrolona………… 200 mg.

Excipientes………………………… c.s.

Propriedades:

Decaland Depot é uma preparação anabólica injetável. A substância farmacologicamente ativa é a nandrolona. O éster decanoato confere à preparação uma duração de ação de aproximadamente 3 semanas após a injeção. A nandrolona é quimicamente relacionada ao hormônio masculino.

Comparado à testosterona, ela tem uma atividade anabólica acentuada e uma atividade androgênica reduzida. Isso foi demonstrado em bioensaios com animais e esclarecido por estudos de ligação de receptores. A baixa androgenicidade da nandrolona é confirmada pelo uso clínico.

Foi demonstrado que o decanoato de nandrolona influencia positivamente o metabolismo do cálcio e aumenta a massa óssea na osteoporose. Em mulheres com carcinoma de mama disseminado, foi relatado que produz regressões objetivas por muitos meses. Além disso, a nandrolona tem uma ação poupadora de nitrogênio.

Esse efeito no metabolismo de proteínas foi comprovado em estudos metabólicos e é usado terapeuticamente em condições em que há deficiência de proteínas, como durante doenças crônicas debilitantes e após grandes cirurgias e traumas graves.

Nessas condições, a nandrolona serve como adjuvante de suporte em tratamentos específicos e medidas dietéticas, bem como na nutrição parenteral.

Nas doses recomendadas, os efeitos androgênicos (por exemplo, virilização) são relativamente raros. A nandrolona não possui o grupo alfa-alquil C17 que está associado ao desenvolvimento de disfunção hepática e colestase.

O decanoato de nandrolona é liberado lentamente do local da injeção para o sangue, com meia-vida de 6 dias. No sangue, o éster é rapidamente hidrolisado em nandrolona, com meia-vida de um ou menos.

A meia-vida do processo combinado de hidrólise do decanoato de nandrolona e distribuição e eliminação da nandrolona é de 4,3 horas.

A nandrolona é metabolizada pelo fígado.

As substâncias 19-norandrosterona, 19-noretocolanolona e 19-norepiandrosterona foram identificadas como metabólitos na urina. Não se sabe se esses metabólitos têm alguma ação farmacológica.

Indicações terapêuticas:

Estimulante do anabolismo proteico.

Osteoporose.

Para o tratamento paliativo de casos selecionados de carcinoma de mama disseminado em mulheres.

Como adjuvante em medidas terapêuticas e dietéticas específicas em estados patológicos caracterizados por balanço nitrogenado negativo.

Observação: para obter o efeito terapêutico ideal, quantidades adequadas de vitaminas, minerais e proteínas devem ser fornecidas em uma dieta hipercalórica.

Reações adversas e colaterais:

Altas doses, tratamento prolongado e/ou administração muito frequente podem causar:

Virilização que se manifesta em mulheres sensíveis na forma de rouquidão, acne, hirsutismo e aumento da libido; Nos meninos, antes da puberdade, na forma de aumento da frequência de ereções e aumento fálico, e nas meninas, como aumento dos pelos pubianos e hipertrofia do clitóris. A rouquidão pode ser o primeiro sintoma de uma alteração vocal que pode levar ao aprofundamento irreversível da voz.

Amenorréia.

Inibição da espermatogênese.

Fechamento epifisário prematuro.

Retenção de fluidos.

Contraindicações:

Gravidez. Carcinoma de próstata ou carcinoma de mama conhecido ou suspeito em homens. Este medicamento é contraindicado durante a gravidez devido à possibilidade de masculinização do feto. Não há dados suficientes sobre o uso deste medicamento durante a amamentação para estabelecer possíveis danos ao bebê ou possível influência na produção de leite.

Precauções e advertências (relacionadas a efeitos cancerígenos, mutagênicos, teratrogênicos e de fertilidade).

Se surgirem sinais de virilização, a descontinuação do tratamento deve ser considerada, de preferência após consulta ao paciente.

Recomenda-se monitorar pacientes com qualquer uma das seguintes condições.

Insuficiência cardíaca latente ou manifesta, disfunção renal, hipertensão ou enxaqueca (ou histórico dessas condições), uma vez que os esteroides anabolizantes podem incluir retenção de líquidos.

Crescimento natural incompleto, pois esteroides anabolizantes em altas doses podem acelerar o fechamento epifisário.

Metástase no esqueleto ou carcinoma de mama. Nesses pacientes, a hipercalcemia pode se desenvolver espontaneamente em ambos os casos e como resultado da terapia com esteroides anabolizantes. Este último pode ser indicativo de uma resposta positiva do tumor ao tratamento hormonal.

No entanto, a hipercalcemia deve primeiro ser tratada adequadamente e então a terapia hormonal deve ser retomada quando os níveis normais de cálcio forem restaurados.

Insuficiência hepática.

O uso indevido de esteroides anabolizantes para melhorar a capacidade atlética traz sérios riscos à saúde e deve ser desencorajado.

Interações medicamentosas e outras:

Esteroides anabolizantes podem melhorar a tolerância à glicose e reduzir a necessidade de insulina ou outros medicamentos antidiabéticos em pacientes diabéticos.

Posologia:

Deve ser administrado por injeção intramuscular profunda.

Osteoporose: 50 mg. A cada 3 semanas.

Tratamento paliativo em casos selecionados com carcinoma de mama disseminado em mulheres: 50 mg. A cada 2-3 semanas.

Como adjuvante em terapêuticas específicas e medidas dietéticas em estados patológicos caracterizados por balanço nitrogenado negativo:

20-50 mg. A cada 3 semanas.

Overdose ou ingestão acidental:

A toxicidade do decanoato de nandrolona em animais é muito baixa.

Não há relatos de overdose aguda com nandrolona em humanos.

Apresentação:

Caixa com frasco x 10 ml (multidose)

Conservar em temperatura inferior a 25°C, em local seco e fora do alcance de crianças.

Somente com receita médica.

Indústria Paraguaia.

Informativo

O produto Landerlan possui apenas registro de vigilância sanitária do Ministério Salud Publica y Bienestar social. Por isso, de acordo com as normas e Resolução-RE da Anvisa. O produto ainda NÂO possui regulamentação no Brasil.

Atenção as informações terapêuticas deste produto (tratamento, prevenção ou indicações de uso) não são permitidas no Brasil As informação terapêuticas presentes no artigo apenas tem vigência no seu país de origem PY.